НИПТ — это генетический скрининг беременности, который можно сделать примерно с 10 недель. Для исследования берут обычную кровь из вены беременной женщины. В программе суррогатного материнства кровь сдает суррогатная мама.
В первую очередь — чтобы немного успокоиться.
Программа суррогатного материнства и без того нервная. После переноса родители начинают переживать буквально обо всем: правильно ли развивается беременность, все ли хорошо с ребенком, не пропустили ли какую-нибудь генетическую проблему.
НИПТ позволяет уже на раннем сроке оценить риск основных хромосомных нарушений, в том числе синдромов Дауна, Эдвардса и Патау и если результат будет плохой вовремя принять соответствующие меры.
Не стоит переживать. Отсутствие ПГТ-А не означает, что теперь вы девять месяцев ничего не сможете проверить. Наступила беременность — примерно с 10 недель можно сделать НИПТ, а дальше проходить обычные скрининги беременности.
И как раз таки НИПТ станет тем альтернативным методом, который заменит ПГТ-А, только теперь обследование будет проходить не на "мифическом ребенке", которого ещё нет даже на стадии имплантации, а на клетках малыша, который уже внутриутробно развивается и существует. Без лишней травматизации и рисков. Вы исследуете уже наступившую и развивающуюся беременность, а не тратите большие деньги на проверку всех эмбрионов заранее, часть из которых вообще никогда не будет перенесена или не даст беременность. Логика очень понятная
Кроме того, большое количество тяжелых хромосомных нарушений проявляется очень рано: эмбрион не имплантируется либо беременность прекращается на небольшом сроке.
Если беременность развивается дальше, НИПТ дает дополнительную возможность проверить основные хромосомные риски.
НИПТ все равно можно сделать. ПГТ-А не дает стопроцентной гарантии, поэтому обычное наблюдение беременности после него никто не отменяет.
Если вам так спокойнее — сделайте НИПТ и не мучайте себя мыслями: «А вдруг что-то пропустили?», лишним оно не будет и это не какая-то сложная манипуляция, обычная сдача крови. Анализ не дороже ПГТ-А.
В зависимости от выбранного варианта НИПТ вместе с хромосомными рисками можно определить и пол ребенка, причем сделать это можно уже на раннем сроке беременности.
Для программы суррогатного материнства это, конечно, не главная задача НИПТ, но приятный бонус: не нужно ждать, пока пол ребенка станет хорошо виден на УЗИ.
Полностью заменять одно исследование другим неправильно. Они проводятся на разных этапах и решают немного разные задачи, но часть самых важных хромосомных рисков пересекается.
Поэтому если вы не сделали ПГТ-А, особенно потому, что эмбрионов было мало или вы не хотели тратить на него последние деньги или подвергать риску эмбрионы, не надо считать, что вы совершили ошибку.
У вас остается вполне понятный вариант: перенос эмбриона → наступление беременности → НИПТ примерно с 10 недель → обычные скрининги беременности.
Без биопсии эмбриона. Без дополнительного вмешательства в него. И уже тогда, когда беременность действительно существует.
Если бюджет ограничен, это особенно важно понимать.
ПГТ-А — не обязательная плата за спокойную беременность. Не сделали его — не трагедия. После наступления беременности можно сделать НИПТ, пройти положенные скрининги и дальше наблюдать беременность обычным образом.
Поэтому тратить последние деньги на ПГТ-А только из страха, что без него вы останетесь без генетического контроля, точно не стоит.